04.10.2024 г. Пятница, 5:15
Главная » Новости » Регуляторные органы ведут переговоры об уменьшении стоимости ЛП

Регуляторные органы ведут переговоры об уменьшении стоимости ЛП

Правительство намерено снизить цены на дорогостоящие лекарственные препараты. Речь идет о медикаментах для лечения ВИЧ, редких форм онкологии, например лимфомы, рассеянного склероза, гемофилии и т.д. Они входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Минздрав, Минпромторг и Федеральная антимонопольная служба (ФАС) приступили к переговорам об уменьшении стоимости препаратов с крупнейшими фармацевтическими компаниями. Об этом РБК рассказали источники на рынке и в ФАС. О планах начать переговоры о ценообразовании на жизненно важные лекарства говорится и в письме замглавы Минздрава Сергея Краевого в Минпромторг и в последующем письме замглавы Минпромторга Александра Морозова в правительство (копии обоих документов, датированные 5 и 11 августа, есть у РБК).

Чиновники обсудят цены на препараты на заседаниях межведомственной комиссии — о ее создании говорится в письме Морозова. В планах — привлечь к сотрудничеству представителей 22 компаний: Roche, Johnson & Johnson, TEVA, Abbvie, Celgene, BIOCAD, «Р-Фарм», «Ф-Синтез» и др.

Минздрав и Минпромторг занялись созданием межведомственной комиссии после прошедшего 21 июля заседания у заместителя председателя правительства Аркадия Дворковича, курирующего промышленность, науку и инновации, следует из письма Минздрава.

Главная цель переговоров с фармкомпаниями — экономия бюджетных средств, ежегодно выделяемых на закупку ЖНВЛП, говорят источники на рынке. В Минздраве и Минпромторге на запросы РБК не ответили. В 2016 году на препараты, которые упоминаются в письме Минздрава, выделено более 27 млрд руб., пишут чиновники. Из них большая часть, 25,4 млрд, ушла на пять наименований лекарств по госпрограмме «Семь нозологий», которая предполагает закупку государством самых дорогих медикаментов. Еще 2 млрд руб. потрачено на десять препаратов для лечения ВИЧ. По данным Федерального центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями, число ВИЧ-инфицированных россиян, по данным на конец 2015 года, достигло более чем 1 млн человек.

Если цены на упоминаемые чиновниками лекарства не будут скорректированы, то за три года с учетом роста количества пациентов затраты только на ВИЧ-препараты увеличатся почти на 800 млн руб. и достигнут 2,8 млрд руб., указывают в письме чиновники.

Существенно вырастет сумма и на остальные медикаменты для «Семи нозологий». Например, затраты на препарат на основе действующего вещества леналидомида в дозировке 25 мг вырастут на 6 млрд руб. — с 7,5 млрд до 13,5 млрд руб.

Экономия бюджетных средств не единственная цель чиновников, полагает руководитель проектов фармацевтического направления компании VEGAS LEX Мария Борзова. По ее мнению, работа межведомственной комиссии в конечном счете приведет к применению принудительного лицензирования. Этот механизм позволяет производить препараты, которые находятся под патентной защитой, на отечественных предприятиях.

Похожие опасения высказывает и директор ассоциации «Фармацевтические инновации» Вадим Кукава. Если все сведется к выдаче принудительных лицензий, инвестиционная привлекательность российского рынка резко снизится, подчеркивает эксперт.

Переговоры уже начались, сообщил РБК вице-президент по маркетингу и продажам BIOCAD Олег Павловский. Компания готова пойти на снижение цен на несколько медикаментов, входящих в ЖВНЛП. В письме Минздрава упоминается три препарата компании: «Ацеллбия» (для лечения лимфомы), «Дарунавир» (для лечения ВИЧ) и «Бортезомиб» (для лечения миеломы).

«Мы готовы снизить первоначальную стоимость своих препаратов до 30–40%. В 2017 году мы планируем снижение цен на препараты для лечения онкологических заболеваний», — заявил он.
По мнению Павловского, инициатива по снижению цен на медикаменты — цивилизованный подход к решению проблемы обеспеченности населения необходимым лечением. В пример он приводит Великобританию, где переговоры о снижении цены являются практически обязательным условием для допуска препаратов к госзакупкам.

Источник: www.gmpnews.ru

Скрол наверх