07.07.2022 г. Четверг, 10:03
Главная » Новости » Об открытии первого Центра клинических испытаний инновационных медизделий

Об открытии первого Центра клинических испытаний инновационных медизделий

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко и глава Минэкономразвития и Максим Решетников провели встречу с представителями фармацевтических компаний – членов Консультативного совета по иностранным инвестициям.

Встреча была посвящена вопросам бесперебойного лекарственного обеспечения.

Михаил Мурашко сообщил, что Правительством приняты серьезные решения как в сфере регулирования обращения лекарственных препаратов, так и в сфере особенностей госзакупок лекарств, новых возможностей по перерегистрации цен и финансирования лекобеспечения в рамках ОМС. Все они призваны обеспечить стабильность на рынке лекарств и не допустить их дефицита.

— В частности, проведено авансирование в рамках ОМС 240 млрд. рублей, что составляет до 80% всех расходов медицинских организаций на лекарственное обеспечение. – сообщил Министр. – Это позволяет фармпроизводителям четко планировать производство и поставки препаратов. Сегодня мы благодаря системе маркировки видим движение лекарственных препаратов, их остатки в каждом регионе и ввод в гражданский оборот в режиме реального времени. Это позволяет нам с высокой точностью определять позиции, по которым в последствии возможно снижение доступности и заблаговременно принимать необходимые меры.

Отвечая на вопросы представителей фармацевтического бизнеса, Михаил Мурашко особо отметил возможности создания и применения иностранными производителями, локализовавшими производство препаратов в России, отечественных стандартных образцов, что значительно упростит их деятельность в условиях усложнившейся логистики. Работа по расширению производства российских стандартных образцов по поручению Министра ведет подведомственный Минздраву Научный центр экспертизы средств медицинского применения.

Кроме того, в целях дополнительного упрощения доступа на лекарств на рынок, Михаил Мурашко сообщил, что «в ближайшее время будет проработан вопрос возможности использования при регистрации лекарственного препарата данных о фармсубстанции, ранее уже внесенной в регистрационное удостоверение других препаратов, без необходимости проведения дополнительных экспертиз».

— В то же время, несмотря на определенное упрощение и ускорение процедур, мы продолжаем придерживаться абсолютного приоритета качества лекарств, которые обращаются на рынке нашей страны. Наши пациенты могут быть уверены, что получают безопасные и эффективные препараты. В этом смысле никаких компромиссов не будет, – заявил Министр здравоохранения РФ.

Консультативный совет по иностранным инвестициям в России является постоянно действующим органом, осуществляющим предварительное рассмотрение и подготовку предложений по проблемам, связанным с инвестиционной привлекательностью экономики Российской Федерации, а также по проблемам, возникающим у иностранных организаций-инвесторов при реализации инвестиционных проектов на территории Российской Федерации. В состав Совета под руководством Председателя Правительства Российской Федерации входят 53 международные компании и банка, в том числе «Эбботт Лэбораториз», «АстраЗенека», концерн «Байер» АГ, «Санофи», «Такеда Фармасьютикал», Группа компаний «Новартис».

Источник: https://minzdrav.gov.ru/

Скрол наверх