Клуб инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности Основной целью деятельности Клуба является привлечение в российскую фармацевтическую и медицинскую индустрию частных инвестиций.

Минздрав России разработал проект ФЗ «О внесении изменения в статью 18 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Изменение предусматривает возможность использования при государственной регистрации воспроизведенных лекарственных препаратов информации о результатах доклинических исследованиях лекарственных средств и клинических исследованиях лекарственных препаратов для медицинского применения, без согласия правообладателя референтного лекарственного препарата в Российской Федерации в случае если такая информация является общедоступной и опубликована ... Читать далее »

26 октября 2016 года в рамках V ежегодного форума «Открытые инновации» состоялась панельная сессия «Кластерная политика нового уровня» под председательством статс-секретаря — заместителя Министра экономического развития Российской Федерации О.В. Фомичева. Основной темой обсуждения стала презентация официальных результатов конкурса приоритетного проекта Минэкономразвития России «Развитие инновационных кластеров — лидеров инвестиционной привлекательности мирового уровня». Директор Департамента инновационного развития Минэкономразвития России А.Е. Шадрин в ... Читать далее »

Правительство РФ обсудит создание информационной системы по госзакупке лекарств для регулирования цен на них на территории страны. Об заявил премьер-министр РФ Дмитрий Медведев на заседании правительственной комиссии по использованию информационных технологий для улучшения качества жизни и условий ведения предпринимательской деятельности. «Обсудим создание информационно-аналитической системы в сфере государственных закупок лекарств. По оценкам Минздрава, сегодня годовой объём закупок лекарственных препаратов для обеспечения ... Читать далее »

С понедельника, 24 октября, Федеральная антимонопольная служба (ФАС) начнет процедуру аннулирования необоснованно завышенных зарегистрированных цен на дорогостоящие препараты из программы «Семь нозологий», сообщили в ведомстве. Глава ФАС Игорь Артемьев призвал производителей добровольно снизить цены и дал им срок до 20 октября. Теперь фармкомпаниям грозит антимонопольное расследование. Игорь Артемьев обещал отменить регистрацию цен, которые его ведомство по итогам проверок сочтет необоснованными, ... Читать далее »

18-19 октября в Петрозаводске, Исполнительный директор Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности Д.В. Ефремов, принял участие и выступил с докладом на пленарном заседании  Международной конференции по вопросам сохранения жизни и здоровья на рабочем месте. Конференция  прошла в рамках мероприятий, проводимых в связи с председательством Российской Федерации в Совете Баренцева/Евроарктического региона в 2015-2017 годах. Организатор конференции  Министерство труда и социальной защиты ... Читать далее »

Эксперты и участники рынка лекарственных препаратов в ходе пресс-конференции в пресс-центре НСН поддержали и аргументировали идею правительства отпустить цены на дешевые лекарства. ФАС сообщила о крупных манипуляциях с ценами на рынке медикаментов. Данные говорят о том, что в некоторых случаях цена на препараты завышалась в 160 раз. Также правительство выступило за отказ от регулирования цен на жизненно необходимые лекарства стоимостью ... Читать далее »

Правительство до 2019 года втрое сократит расходы на программу по охране здоровья матери и ребенка. Уже в 2017-м на снижение смертности и предотвращение передачи ВИЧ детям выделят на 2,6 млрд руб. меньше запланированного Меньше денег В планах правительства в 2017 году — урезать бюджет программы «Охрана здоровья матери и ребенка с 2013 по 2020 годы» более чем вдвое: с запланированных ... Читать далее »

Минздравом России предложены требования к технической документации на медицинские изделия, в том числе для диагностики, информирует «КонсультантПлюс». Проект Приказа Минздрава России «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия», в частности, устанавливает, что: техническая документация производителя (изготовителя) должна содержать информацию, позволяющую получить общее представление об основных стадиях проектирования рассматриваемого медицинского изделия и о производственных процессах; ... Читать далее »

Министерство здравоохранения утвердило требования к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов. Соответствующий документ сегодня публикует Российская газета. В июле этого года вступили в силу поправки в закон “Об обращении лекарственных средств”, которые утвердили основные требования к инструкциям на медпрепараты. В соответствии с законом, инструкция на лекарство входит в пакет документов, необходимый для его государственной регистрации, поэтому должна составляться по единым ... Читать далее »

Минздрав определился с приоритетными проектами до 2025 года: он просит 182 млрд руб. на закупку вакцин от ветрянки и ротавируса, медицинскую авиацию, борьбу с контрафактом и подготовку специалистов. 182 млрд на новые проекты Минздрав определил предварительный бюджет пяти масштабных проектов в сфере здравоохранения, который планируется реализовать с 2019 по 2025 год, рассказал РБК источник, близкий к Минздраву. Минздрав хочет потратить ... Читать далее »