01.12.2022 г. Четверг, 13:13
Главная » Новости Клуба » Заседание по вопросам совершенствования системы обращения лекарственных средств и медицинских изделий

Заседание по вопросам совершенствования системы обращения лекарственных средств и медицинских изделий

21 сентября 2016 года в Российском союзе промышленников и предпринимателей президент Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности, Исполнительный вице-президент РСПП, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья В.М.Черепов принял участие в заседании на котором состоялся обмен мнениями по вопросам совершенствования системы обращения лекарственных средств и медицинских изделий с целью поиска путей повышения конкурентоспособности отечественной фармацевтической и медицинской промышленности.

Мероприятие было организованного Комиссией РСПП по индустрии здоровья, Комиссией РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитетом ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.

Модераторами заседания выступили президент Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья В.М.Черепов и председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Ю.Т.Калинин.

С основным докладом по повестке дня выступил Ю.Т.Калинин.

В работе круглого стола приняли участие и выступили:

— заместитель председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, генеральный директор ассоциации АРФП В.А.Дмитриев,

— член Президиума ВРОС МП А.А.Ванин,

— заместитель председателя Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Президент ПАО «Фармимэкс» А.Д.Апазов,

— Президент ассоциации АПСКЛД А.М.Егоров,

— руководитель отдела по связям с государственными структурами ГК ООО «Герофарм» В.В.Бойко,

— Президент ассоциации «Здравмедтех» А.В.Ручкин,

и другие члены Комиссий РСПП и Комитета ТПП РФ.

Участники заседания отметили, что для успешного осуществления задач по обеспечению здравоохранения страны качественными и безопасными лекарствами, изделиями и техникой медицинского назначения отечественного производства, необходимо решить ряд проблем, связанных с укреплением материально-технической базы отрасли, внесением изменений в законодательство РФ, недостатками в координации действий учреждений промышленности, здравоохранения, образования и РАН, регулирования процессов обращения медицинской продукции от стадии разработки до завершения ее жизненного цикла.

Позицию регуляторов по поднятым на заседании вопросам высказали:

— Руководитель «Росздравнадзора» М.А.Мурашко,

— заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России К.А.Бинько,

— заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России А.А.Алехин,

— заместитель директора Департамента развития контрактной системы Минэкономразвития России Д.А.Готовцев,

— начальник отдела Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Д.А.Щекин.

По результатам заседания комиссий РСПП и Комитета ТПП РФ, принято решение доработать проект резолюции с учетом высказанных рекомендаций, подготовить и направить в Правительство РФ и федеральные органы власти доклад о первоочередных мерах по ускорению развития отечественного производства лекарств и медицинских изделий с учетом современных реалий и в условиях действия экономических санкций.

Скрол наверх