Клуб инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности Основной целью деятельности Клуба является привлечение в российскую фармацевтическую и медицинскую индустрию частных инвестиций.
«Петровакс» – российская биофармацевтическая компания полного цикла, являющаяся членом Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности, объявила о технологической готовности к производству ингаляционной формы китайской вакцины от коронавируса «Конвидеция». Препарат разработан ведущей иммунобиологической компанией КНР CanSino Biologics Inc, основанной в 2009 году и занимающейся исследованиями, производством и коммерциализацией инновационных вакцин для Китая.
В «Петровакс» отмечают: «В целом технологически мы готовы к производству ингаляционной формы, поскольку ранее для проекта была построена новая линия. Нам потребуется лишь незначительная модернизация». Также в компании подчеркнули, что старт проекта по производству ингаляционной версии вакцины в России будет зависеть от регистрации инъекционной формы вакцины. Заявка на регистрацию была подана еще в марте прошлого года.
Инвестиционный проект по разработке и дальнейшему производству классической версии вакцины «Конвидеция» стартовал в 2020 году, в его реализацию было вложено более 2 млрд рублей. Новая производственная линия готова к выпуску вакцины. В настоящее время ожидается регистрация в России. Производство промышленных серий начнется после получения разрешительных заключений регулятора.
Группа китайских исследователей обнаружила, что ингаляционная бустерная вакцина против COVID-19 от CanSino вызывает более высокий уровень иммунного ответа у тех, кто привит двумя дозами вакцины Sinovac, чем третья доза этой вакцины, отметили в «Петровакс». В исследованиях участвовали 420 пациентов. У тех, кто получил бустер CanSino, уровень нейтрализующих антител в крови был в 7-11 раз выше, чем у получивших третью дозу Sinovac.
Кроме того, бустер CanSino показал эффективность и в отношении штамма «дельта». Нейтрализующая способность сыворотки крови против «дельты» выросла в 18-24 раза через 28 дней после ингаляции.
«Петровакс» сможет подать заявку на одобрение ингаляционной версии вакцины «Конвидеция» в России после получения необходимых данных. Рассматривается также возможность экспорта вакцины, уже заключены определенные договоренности, добавили в компании.
