В январе этого года вступили в силу поправки в законодательные акты Российской Федерации, предусматривающие усиление ответственности за оборот фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий. Эксперты сошлись во мнении, что внесенные изменения необходимы и своевременны. Свою позицию высказали в ходе круглого стола, состоявшегося 12 марта в информагентстве «Россия сегодня», представители индустрии, фармацевтических и пациентских сообществ. Руководитель Федеральной ... Читать далее »