20.07.2024 г. Суббота, 18:03
Главная » Новости Клуба » Состоялось обсуждение предварительных результатов проведения эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств и сырья используемого для их производства

Состоялось обсуждение предварительных результатов проведения эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств и сырья используемого для их производства

4 июля 2024 года в РСПП состоялся круглый стол на тему «О ходе проведения на территории Российской Федерации эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств и сырья, используемого для их производства».

 Организатор мероприятия Комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности при участии Комиссии РСПП по индустрии здоровья,  Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности и Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности.

Открыл заседание и выступил его модератором Председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин, который подчеркнул, что уже проведена большая совместная работа по данному вопросу, а также отметил конструктивное взаимодействие всех заинтересованных сторон.

С приветственным словом выступил Вице-президент РСП по социальной политике и трудовым отношениям, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья, президент Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности Виктор Черепов, который подчеркнул важность и актуальность рассматриваемых вопросов, а также подчеркнул значимость запускаемого в начале 2025 года нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» в который будут включены проекты по созданию новых изделий и лекарственных форм и формированию собственных производств. Реализация данного проекта позволит нарастить долю отечественного производства жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов до 90%, медицинских изделий – до 40%, что в свою очередь положительно скажется на технологическом суверенитете отечественной фармацевтической и медицинской промышленности.

 С основными докладами о ходе выполнения постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2023 г. №2261 «О проведении на территории РФ эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств для медицинского применения…» выступили заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Кравцова и руководитель Торговой группы «Фарма» ООО «Центр развития перспективных технологий трансформирует рынки при помощи цифровых решений» Егор Жаворонков.

Докладчики проинформировали о результатах выполнения плана мероприятий по проведению эксперимента, работе по созданию автоматизированной системы в Государственной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке (ГИС МТ), обеспечивающей механизм подтверждения соответствия фактического процесса их производства, представленным заявителем на получение документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса.

В дискуссии приняли участие:

Алексей Кедрин — Генеральный директор Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС,

Александр Апазов – Заместитель председателя Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Президент АО «Фармимэкс»;

—  Виктор Дмитриев – Заместитель председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Генеральный директор АРФ,

Шарма Джайкишан —       Заместитель генерального директора по развитию ООО «Эдвансд Трейдинг»;

Евгения Шапиро — Генеральный директор ООО «ПСК фарма»,

Вилена Галкина — директор по взаимодействию с органами государственной власти ООО «Герофарм»,

Алексей Михеев —    Директор по доступу препаратов на рынок ПАО «Промомед»,

Григорий Левицкий – заместитель Генерального директора ООО «Велфарм» и другие.

В ходе обсуждения результатов полугодового эксперимента, участники заседания высказали замечания к методическим рекомендациям по проведению эксперимента, данным передаваемым в систему, их ритмичности и объему, мерам ответственности субъектов системы, прозрачности данных подтверждающих факт синтеза субстанций, эффективности и результативности системы, ее технических возможностей и другое. Принято решение продолжить совместную работу и вернуться к оценке результатов эксперимента в сентябре-октябре 2024 года с целью внесения в него коррективов, обеспечивающих подтверждение подлинности прослеживаемых лекарственных средств и сырья.

Скрол наверх