Состоялась международная конференция «Качество лекарственных средств и медицинских изделий. Современные требования и подходы»

19-20 апреля 2012 года в Москве прошла международная конференция «Качество лекарственных средств и медицинских изделий. Современные требования и подходы», организатором которой выступила Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

В конференции приняли участие более 600 человек — руководители и специалисты Европейского регионального бюро ВОЗ, Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению, Фармакопеи США, Национального института по контролю фармацевтической и биологической продукции КНР, регуляторных органов Украины, Беларуси и Казахстана, представители производителей и дистрибьюторов фармацевтической продукции, профессиональных и общественных организаций и ассоциаций.

В ходе пленарного заседания было зачитано приветствие в адрес участников конференции от имени Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации Татьяны Голиковой.

После этого с докладами выступили врио руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова, руководитель подкомитета по обращению лекарственных средств, развитию фармацевтической и медицинской промышленности Комитета Государственной Думы по охране здоровья Федот Тумусов, директор Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранения Сюзанн Кайтель, заместитель Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан Лариса Пак, начальник Управления фармацевтической инспекции и лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Республики Беларусь Людмила Реутская, заместитель председателя Государственной службы Украины по лекарственным средствам Андрей Захараш.

Особый интерес со стороны участников конференции вызвали секционные заседания по наиболее актуальным вопросам: «Современная методология контроля качества лекарственных средств», «Система обеспечения качества лекарственных средств», «Обеспечение безопасности применения воспроизведенных лекарственных препаратов в пострегистрационном периоде» (с прямой видеосвязью с Дж. Пэном, и.о. директора отдела службы мониторинга и эпидемиологии Центра по экспертизе и изучению лекарственных средств Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США), «Государственный контроль качества медицинских изделий на различных этапах их обращения», «Оптовая и розничная торговля лекарственными средствами. Актуальные вопросы и пути их решения», «Биоэквивалентность как один из факторов обеспечения эффективности и безопасности воспроизведенных лекарственных препаратов», а также круглые столы «Система обеспечения качества фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ в Российской Федерации», «Проблемы подготовки кадров в области контроля качества лекарственных препаратов».

В рамках Конференции состоялись двусторонние встречи руководства Росздравнадзора и ФГБУ ««Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора с представителями Фармакопеи США и Национального института по контролю фармацевтической и биологической продукции КНР, в ходе которых достигнуты договоренности о перспективах и основных направлениях дальнейшего сотрудничества.