09.12.2022 г. Пятница, 19:18
Главная » Архив мероприятий » Итоги конференции по вопросам развития производства медицинских изделий в ОЭЗ «Дубна»

Итоги конференции по вопросам развития производства медицинских изделий в ОЭЗ «Дубна»

26 октября 2022 года в рамках XI Всероссийской научно-практической конференции «Принципы и механизмы формирования национальной инновационной системы» состоялась конференция по вопросам развития производства медицинских изделий в Особой экономической зоне «Дубна» и нормативно-правового регулирования их обращения.

Организаторы конференции: Комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссия РСПП по индустрии здоровья, Комитет ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, АНО «Консорциум «Медицинская Техника», Росздравнадзор при участии Управления государственного надзора и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора и Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности.

В конференции приняли участие и выступили заместитель Руководителя Росздравнадзора Д.Ю.Павлюков, заместитель Директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России. Е.А.Шикина, заместитель Начальника управления Росздравнадзора М.М.Суханова, заместитель Главы администрации г.Дубна Н.Ю.Мадфес, заместитель Руководителя ОЭЗ «Дубна» В.Б.Халиментик, Генеральный директор ВНИИИМТ Росздравнадзора И.В.Иванов, Генеральный директор Национального института качества Росздравнадзора И.А.Казьмин, руководители предприятий и организаций медицинской промышленности, экспертных организаций Росздравнадзора, ОЭЗ «Дубна», Медико-технического кластера Московской области,  члены отраслевых комиссий РСПП и комитета ТПП РФ.

Модератором конференции выступил член Правления РСПП, Председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, президент Ассоциации «Росмедпром» Ю.Т.Калинин.

Участники конференции посетили ряд предприятий региона, занимающихся разработкой и производством медицинской продукции. Обсудили вопросы стратегии развития медицинских изделий для in vitro диагностики, замещение импорта сырья, материалов и комплектующих, используемых при их производстве, а также предложения в разрабатываемый Минздравом России проект постановления Правительства Российской Федерации «О правилах государственной регистрации медицинских изделий».

Руководители Росздравнадзора и подведомственных ему организаций провели мастер-класс по вопросам правил государственной регистрации медицинских изделий и качества подготовки материалов регистрационного досье, представляемых производителями медицинских изделий в Росздравнадзор для их регистрации.

Рекомендации конференции будут вынесены на рассмотрение II Форума «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2022», 14 Всероссийского съезда работников фармацевтической и медицинской промышленности и направлены в Правительство Российской Федерации.

Решение по итогам конференции по вопросам развития производства медицинских изделий в ОЭЗ «Дубна»

Скрол наверх