03.07.2025 г. Четверг, 14:59
Главная » Архивы автора: Василий Зубоченко (страница 36)

Архивы автора: Василий Зубоченко

wordpress themes.

Заключен договор по разработке генетических терапий между Takeda и Evozyne

Японская Takeda заключила договор с компанией Evozyne, которая занимается молекулярной инженерией. Компании будут разрабатывать новые белки, которые можно будет использовать в генных терапиях для лечения редких заболеваний. Evozyne будет использовать свои вычислительные методы и методы машинного обучения для того, чтобы находить новые последовательности белков для генной терапии. По завершении этих исследований Takeda займется разработкой и коммерциализацией препаратов. Сумма сделки составит ... Читать далее »

РСПП направил в Правительство предложения о НДС для медицинских изделий

Российский союз промышленников и предпринимателей в соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 24.12.2021г. №3842-р (п.12 изменений в план мероприятий, утвержденный распоряжением) дополнительно проработал вопрос об уточнении налогообложения налогом на добавленную стоимость (НДС) операций по реализации на территории Российской Федерации медицинских изделий и ввозу на территорию Российской Федерации медицинских изделий, расходных материалов и комплектующих для их производства в целях поддержки ... Читать далее »

Помощь врачам Подмосковья от «Петровакс»

«Петровакс» передал очередную партию медикаментов больницам и родильному дому в Подольске. В марте компания «Петровакс», которая является членом Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности,  оказала социальную помощь лечебным учреждениям г. Подольска, безвозмездно передав лекарственные препараты. Более 800 упаковок иммуномодулятора «Полиоксидоний®» и комплекса для профилактики дефицита железа у женщин «Витаферр®» получили Подольская областная клиническая больница, Детская городская больница и Подольский родильный ... Читать далее »

Правительство упростило регистрацию медизделий в случае риска дефектуры

Правительство РФ ввело особый порядок регистрации медизделий, в отношении которых существует риск дефектуры из-за введенных отдельными странами ограничительных мер. Такая продукция будет получать временное регудостоверение по упрощенной схеме сроком до 1 сентября 2023 года с опцией получения бессрочного досье. Медизделия низкого класса потенциального риска, за исключением стерильных, можно будет регистрировать в уведомительном порядке – при условии предоставления МИ для испытаний ... Читать далее »

О готовности международных компаний продолжать клинические исследования в России

Ассоциация международных фармацевтических производителей информирует все заинтересованные стороны и подтверждает готовность компаний-членов Ассоциации продолжать международные многоцентровые клинические исследования (ММКИ), к текущему моменту начатые в Российской Федерации. В настоящее время компании не планируют приостановку или отказ от уже ведущихся клинических исследований. Однако в связи с ограничениями по логистике и сложностями, возникающими с надлежащим исполнением протоколов и стандартов ММКИ, что является важнейшим ... Читать далее »

Итоги конференции «О мерах обеспечения устойчивой работы предприятий по разработке и производству медицинских изделий в условиях санкций»

1 апреля 2022 года в ТПП РФ в смешанном формате состоялась конференция «О мерах обеспечения устойчивой работы предприятий по разработке и производству медицинских изделий в условиях санкций». Организаторами мероприятия выступили Комиссия РСПП по индустрии здоровья, Комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комитет ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности и Отделение медицинских наук РАН. Конференция состоялась в ... Читать далее »

Sanofi и IGM Biosciences заключили договор на 6 млрд долл. о разработке искусственных антител

Французская Sanofi и IGM Biosciences из Калифорнии подписали соглашение о сотрудничестве в области онкологии, иммунологии и лечения воспалительных заболеваний, итоговая сумма которого может превысить 6 млрд долл. Компании будут сотрудничать в области разработки искусственных антител иммуноглобулина М (IgM) против терапевтических мишеней во всех перечисленных областях. IGM займется исследованиями и разработками для онкологических программ и возьмет на себя соответствующие расходы. Sanofi выплатит компании ... Читать далее »

Правительство предложило продлить эксперименты по маркировке БАД и антисептиков на полгода

Правительство может продлить сроки действия экспериментов по маркировке БАД и антисептиков до 28 февраля 2023 года. Соответствующий проект размещен на портале regulation.gov.ru. Ранее Минпромторг выдвигал инициативу о внедрении обязательной маркировки БАД с 1 октября 2022 года для отечественных добавок, с 1 ноября 2022 года — для импортных. Но позже министерство заявило, что сроки экспериментов будут продлены — тогда конкретные даты ... Читать далее »

Состоялась конференция «О мерах обеспечения устойчивой работы предприятий по разработке и производству лекарственных препаратов в условиях санкций»

29 марта в РСПП в смешанном формате состоялась конференция «О мерах обеспечения устойчивой работы предприятий по разработке и производству лекарственных препаратов в условиях санкций». Организаторами мероприятия выступили Комиссия РСПП по индустрии здоровья, Комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комитет ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности и Отделение медицинских наук РАН. Конференция состоялась в соответствии с протоколом ... Читать далее »

Обзор отраслевых нормативно-правовых актов

Правительство РФ – Федеральный закон от 26.03.2022 № 64-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации». Новый федеральный закон вносит изменения в основные нормативные акты, регулирующие обращение лекарств и медицинских изделий (ФЗ-61 и ФЗ-323). Поправки также вносятся в порядок осуществления их закупок государственными органами и бюджетными организациями. – Постановление Правительства РФ № 444 от 23.03.2022 «О внесении изменений в особенности государственного регулирования ... Читать далее »

Скрол наверх