В РСПП обсудили актуальные вопросы развития отечественного производства лекарственных средств

20 сентября 2017 года в Российском союзе промышленников и предпринимателей состоялось совместное заседание рабочей группы Координационного совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве России, Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.

Открыл заседание и выступил модератором мероприятия Председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, президент Ассоциации «Росмедпром» Ю.Т.Калинин.

С приветственным словом выступили Президент РСПП А.Н.Шохин и вице-президент ТПП РФ Д.Н.Курочкин. В своем выступлении А.Н.Шохин отметил позитивность существующей практики решать наиболее актуальные вопросы развития производства лекарственных средств и медицинских изделий совместными усилиями профильных комиссий РСПП и комитетов ТПП РФ, Минпромторга, Минздрава, Федеральной антимонопольной службы, Росздравнадзора, Роспотребнадзора и Российской академии наук. Именно благодаря такому взаимодействию удалось создать научно-производственный потенциал для удовлетворения потребностей здравоохранения в большинстве фармакологических групп лекарственных средств и видов изделий и техники медицинского назначения, а также развернуть работу по подготовке кадров для фармацевтической и медицинской промышленности.

На заседании были рассмотрены следующие вопросы:

• Состояние и перспективы развития отечественного производства лекарственных средств для лечения онкологических и орфанных заболеваний;

• О ходе выполнения решений рабочей группы Координационного совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве России, профильных Комиссий РСПП и Комитета ТПП от 14.07.2017г. по вопросам производства вакцинных препаратов и ценообразования на них;

• О состоянии отечественного производства и реализации шприцев однократного применения.

В дискуссии приняли участие:

— М.А.Мурашко — Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ;
— А.В.Алехин — Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России;
-Е.А.Максимкина — Директор Департамента Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России;
-И.А.Ручкина – Заместитель директора Департамента развития фармацевтической м медицинской промышленности Минпромторга России;
— А.Д.Апазов — заместитель председателя Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Президент национальной фармацевтической палаты;
-Д.А.Борисов – Руководитель отдела перспективного развития и международных научных связей ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России;
— В.Ю. Додонов — Заместитель генерального директора ЗАО «Биокад»;
— Н.А.Колерова – Генеральный директор ООО «Новартис Фарма»;
— Е.В.Архангельская — Президент НПО «Петровакс Фарм»;
— А.А.Ишмухаметов – Генеральный директор Института полиомиелита им. М.П.Чумакова;
— К.А. Гайдаш – Врио генерального директора ФГУП «НПО Микроген»;
— К.А. Бинько – Заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России;
— В.И.Сергиенко – Председатель Комитета ТПП РФ, председатель Совета Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности;
-А.И.Ушаков – Руководитель управления Департамента здравоохранения объединенного центра делового сотрудничества БРИКС;
-Т.Г.Смирнова – Директор по взаимодействию с органами государственной власти и общественными организациями группа компаний « Санофи»;
— А.К.Геворкян – главный врач Консультационно-диагностического центра НИИ Педиатрии;
— М.В.Федосеенко — Старший научный сотрудник отделения вакцинопрофилактики Консультационно-диагностического центра НИИ Педиатрии
— В.Г.Шипков — Руководитель Филиала Ассоциации «Ассоциация Международных Фармацевтических Производителей» в РФ;
— В.В.Христенко — Президент ООО «Нанолек» и другие.

Участники заседания определили задачи, стоящие перед бизнесом в формировании российского рынка онкологических препаратов и средств диагностики раковых заболеваний, обеспечения Национального календаря прививок современными вакцинами и согласовали основные направления работ по совершенствованию регулирования обращения инновационных лекарственных средств и медицинских изделий.

Обсудили перспективу развития и совершенствования системы закупок шприцев однократного применения для государственных и муниципальных нужд.

Рекомендации по решению обсуждаемых вопросов будут направлены в Минпромторг России, Минздрав России и Росздравнадзор. Достигнута договорённость о рассмотрении выработанных рекомендаций на площадке Федеральных органов исполнительной власти.