02.05.2024 г. Четверг, 1:00
Главная » Новости Клуба » Состоялось заседание профильных комиссий РСПП по вопросам подтверждения производства медицинских изделий на территории РФ

Состоялось заседание профильных комиссий РСПП по вопросам подтверждения производства медицинских изделий на территории РФ

24 апреля 2023 года на площадке Торгово-промышленной палаты РФ состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья, физической культуре и спорту и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности по вопросам подтверждения производства медицинских изделий на территории Российской Федерации.

В мероприятии приняли участие вице-президент ТПП РФ Максим Фатеев, вице-президент РСПП по социальной политике и трудовым отношениям Виктор Черепов, заместитель Руководителя Росздравнадзора Дмитрий Павлюков, заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Кравцова, Депутат Государственной Думы, член Комитета Государственной Думы по охране здоровья Михаил Кизеев, руководители и представители предприятий медицинской промышленности и профессиональных общественных объединений.

Модераторами мероприятия выступили председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, академик РАН Валерий Сергиенко и Председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин.

Участники заседания подробно проанализировали современное состояние исполнения решений по совершенствованию системы сертификации производства по уровню локализации медицинских изделий и оформлению заключения Минпромторга России, подтверждающее их производство на территории Российской Федерации. Также были обсуждены особенности подтверждения производства медицинских изделий с учетом принятия постановлений Правительства РФ от 01.04.2022г. №553 и от 29.12.2022г. №2519, определяющих переход на бальную систему оценки и внесли предложения по уточнению критериев отнесения медицинских изделий к промышленной продукции российского производства, порядке разработки и предоставления разрешительных документов и заключения соответствия их требованиям, предъявляемым к продукции, производимой в Российской Федерации.

В докладах директора Департамента экспертизы и сертификации ТПП РФ Евгения Ильичева, членов Комиссий и Комитетов Али Эйлазова, Ольги Пелехатой, Артема Ломакова, Владимира Колина, Александра Шибанова и других были представлены взгляды отрасли на состав методических рекомендаций по проведению экспертной оценке медицинских изделий на их соответствие критериям, определенным постановлением Правительства РФ от 17.07.2015г. №719 «О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации.

Участники мероприятия поручили Ассоциации «Росмедпром» обобщить прозвучавшие предложения, разработать проект методических рекомендаций и вместе с поправками в действующие нормативные документы, регулирующие подтверждение продукции, представить на очередное совместное заседание Комиссий и Комитетов, а также направить в Минпромторг России предложения по данному вопросу.

Скрол наверх