Состоялось заседание профильных комиссий РСПП по вопросам подтверждения производства медицинских изделий на территории РФ

24 апреля 2023 года на площадке Торгово-промышленной палаты РФ состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья, физической культуре и спорту и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности по вопросам подтверждения производства медицинских изделий на территории Российской Федерации.

В мероприятии приняли участие вице-президент ТПП РФ Максим Фатеев, вице-президент РСПП по социальной политике и трудовым отношениям Виктор Черепов, заместитель Руководителя Росздравнадзора Дмитрий Павлюков, заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Кравцова, Депутат Государственной Думы, член Комитета Государственной Думы по охране здоровья Михаил Кизеев, руководители и представители предприятий медицинской промышленности и профессиональных общественных объединений.

Модераторами мероприятия выступили председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, академик РАН Валерий Сергиенко и Председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин.

Участники заседания подробно проанализировали современное состояние исполнения решений по совершенствованию системы сертификации производства по уровню локализации медицинских изделий и оформлению заключения Минпромторга России, подтверждающее их производство на территории Российской Федерации. Также были обсуждены особенности подтверждения производства медицинских изделий с учетом принятия постановлений Правительства РФ от 01.04.2022г. №553 и от 29.12.2022г. №2519, определяющих переход на бальную систему оценки и внесли предложения по уточнению критериев отнесения медицинских изделий к промышленной продукции российского производства, порядке разработки и предоставления разрешительных документов и заключения соответствия их требованиям, предъявляемым к продукции, производимой в Российской Федерации.

В докладах директора Департамента экспертизы и сертификации ТПП РФ Евгения Ильичева, членов Комиссий и Комитетов Али Эйлазова, Ольги Пелехатой, Артема Ломакова, Владимира Колина, Александра Шибанова и других были представлены взгляды отрасли на состав методических рекомендаций по проведению экспертной оценке медицинских изделий на их соответствие критериям, определенным постановлением Правительства РФ от 17.07.2015г. №719 «О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации.

Участники мероприятия поручили Ассоциации «Росмедпром» обобщить прозвучавшие предложения, разработать проект методических рекомендаций и вместе с поправками в действующие нормативные документы, регулирующие подтверждение продукции, представить на очередное совместное заседание Комиссий и Комитетов, а также направить в Минпромторг России предложения по данному вопросу.