Состоялось заседание по вопросам предотвращения рисков возникновения дефектуры жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в условиях санкций

14 июля 2022 года в Российском союзе промышленников и предпринимателей состоялось заседание на тему: «О работе и мерах по предотвращению рисков возникновения дефектуры жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в условиях санкций».

 Организаторами заседания выступили Комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссия РСПП по индустрии здоровья, Комитет ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности и Отделение медицинских наук РАН при участии Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности. 

Заседание состоялось во исполнение решений совещания 17 мая 2022 года у заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А.Голиковой по вопросам организации мероприятий, направленных на снижение рисков возникновения дефектуры лекарственных средств и повышения устойчивости работы фармацевтической промышленности в условиях санкций.

Открыл заседание и выступил с приветственным словом Президент Российского союза промышленников и предпринимателей А.Н.Шохин, который в своем выступлении подчеркнул важность и значимость рассматриваемых вопросов, отметил положительную динамику и необходимость продолжать совместную работу. Также Александр Николаевич проинформировал собравшихся о создании в РСПП Координационного совета по импортозамещению и технологической независимости. Совет создан с целью координации деятельности рабочих органов РСПП по вопросам импортозамещения, обобщения успешных практик замещения импортного оборудования отечественными аналогами, создания цифровых сервисов для поддержки импортозамещения, формирования предложения по реализации государственной политики в области импортозамещения и соответствующих законодательных инициатив при Союзе.

Вице-президент РСПП по социальной политике и трудовым отношениям, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Президент Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности В.М.Черепов выступил модератором мероприятия. В приветственном слове он также отметил совместную конструктивную работу всех заинтересованных сторон. Виктор Михайлович подчеркнул сложность определения дефектуры как таковой и необходимость именно совместных усилий бизнеса, отраслевых ассоциаций и исполнительной власти в решении данного вопроса.

Председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, президент Ассоциации «Росмедпром» Ю.Т.Калинин, также выступивший модератором заседания, отметил значительную работу исполнительной власти, которая оперативно реагирует на предложения отраслевого сообщества и открыта к обсуждению всех вопросов. С приветственным словом также выступил Председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, академик РАН В.И.Сергиенко. 

На заседании выступили:

— Е.М.Астапенко — Директор Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России;

— Д.С.Галкин– Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России;

— Е.А.Клостер – Начальник Управление контроля здравоохранения ФАС России;

— Д.В.Пархоменко – Заместитель руководителя Росздравнадзора;

— В.В.Береговых — Начальник отдела — заместитель академика-секретаря по научно-организационной работе Отделения медицинских наук РАН, академик РАН;

— В.А.Дмитриев – Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей;

— Н.К.Дараган – Исполнительный директор Национальной ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий;

— Ф.А.Романов – Заместитель председателя Правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС; 

— А.Л.Кедрин — Председатель Правления АФПЕАЭС;

— А.В.Быков – Директор по экономике здравоохранения ЗАО «Р-Фарм»;

— А.С.Семенов – Президент АО «Активный компонент»;

— Д.Ю.Кобесова – Заместитель генерального директора АО «Русатом-Хэлскеа»;

— К.А.Чернов — Директор по развитию Федерального научного центра исследований и разработок иммунобиологических препаратов имени М.П.Чумакова;

— М.А.Мазуревская – Заместитель генерального директора по правовым вопросам и работе с госорганами ООО «Нанолек»;

— К.В.Ноздрин – Директор АО «РЕТИНОИДЫ»;

— Л.В.Титова — Исполнительный директор Союз Профессиональных Фармацевтических Организаций;

— В.Г.Шипков – Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM);

— В.В.Косенко – Генеральный директор ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России.

Участники заседания обсудили состояние производства лекарственных средств и прогнозные оценки возможности образования их дефектуры; основные направления работ по снижению зависимости производства лекарственных средств от импорта сырья, материалов и оборудования, применяемых при их получении; необходимые меры государственной поддержки. Также на заседании проанализировали ход выполнения поручений заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Т.А.Голиковой от 17.05.2022 и решения профильных комиссий и комитетов РСПП и ТПП РФ и отделения медицинских наук РАН от 29.03.2022 по вопросам обеспечения устойчивой работы предприятий по разработке и производству лекарственных средств в условиях санкций и мер по снижению рисков появления их дефектуры. 

По итогам заседания будет подготовлена Резолюция, учитывающая поступившие предложения, которая будет направлена в заинтересованные министерства и ведомства.