16 октября 2017 года в Конгресс-центре ЦМТ Москвы открылась XIX Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий».
Мероприятие подготовлено Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с п. 75 Плана научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2017 год, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 марта 2017 г. № 99.
В мероприятии приняли участие С.А.Цыб — Заместитель министра промышленности и торговли РФ; Д.В.Костенников — Статс-секретарь — заместитель Министра здравоохранения РФ; А.Г.Варфоломеев — Заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике; М.А.Мурашко – руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения; А.В.Алехин — член Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России; В.М.Черепов — президент Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности, Исполнительный вице-президент, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья; В.И.Сергиенко — председатель совета Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности, Председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности; Ю.Т.Калинин — председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Президент Ассоциации «Росмедпром»; В.А.Дмитриев — заместитель председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, директор Ассоциации российских фармацевтических производителей; В.Г.Шипков — заместитель председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей.
В своем выступлении на пленарном заседании В.М.Черепов отметил, что фармацевтическая промышленность является одним из «локомотивов» российской экономики, а развитие отечественного фармацевтического производства – важная национальная задача. РСПП тесно сотрудничает с Минпромторгом России и Росздравнадзором по многим актуальным, значимым проблемам отрасли, в том числе по вопросам обращения лекарственных средств, локализации производства на российской территории, как лекарственных препаратов, так и медицинских изделий.
В ходе Конференции проведены секционные заседания и круглые столы, посвященные контролю качества лекарственных средств в Российской Федерации и на пространстве ЕАЭС, фармаконадзору и государственному контролю проведения клинических исследований, экспертизе и регистрации лекарственных средств в ЕАЭС, регулированию обращения биомедицинских клеточных продуктов, внедрению системы маркировки лекарственных препаратов в Российской Федерации, современным требованиям действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации, структуре паллиативной помощи и порядку ее организации в Российской Федерации, совершенствованию системы закупок медицинской продукции для государственных и муниципальных нужд, регистрации и контролю за обращением медицинских изделий, в том числе в свете применения риск-ориентированного подхода.
Мероприятие продолжит свою работу до 17 октября 2017 года.