27.12.2024 г. Пятница, 13:16
Главная » Новости Клуба » Комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности приняла участие в заседании Межведомственного координационного совета коллегии Военно-промышленной комиссии РФ по развитию производства медицинских изделий в организациях ОПК

Комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности приняла участие в заседании Межведомственного координационного совета коллегии Военно-промышленной комиссии РФ по развитию производства медицинских изделий в организациях ОПК

20 апреля 2021 года состоялось заседание Межведомственного координационного совета коллегии Военно-промышленной комиссии Российской Федерации по развитию производства медицинских изделий в организациях оборонно-промышленного комплекса.

Активное участие в подготовке мероприятия приняли члены Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности: Председатель Комиссии, президент Ассоциации «Росмедпром», сопредседатель Межведомственного координационного совета Коллегии ВПК Российской Федерации по развитию производства медицинских изделий в организациях ОПК Ю.Т.Калинин, заместитель председателя Комиссии, Генеральный директор Ассоциации организаций оборонно-промышленного комплекса — производителей медицинских изделий и оборудования А.Ю.Смирнов.

С вступительным словом и модератором заседания выступил заместитель председателя Коллегии Военно-промышленной комиссии Российской Федерации, сопредседатель Межведомственного координационного совета Коллегии Военно-промышленной комиссии Российской Федерации по развитию производства медицинских изделий в организациях ОПК О.И.Бочкарев.

В мероприятии приняли участие и выступили:

К.А.Бинько — заместитель Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России,

Д.Ю.Павлюков — заместитель руководителя Росздравнадзора,

В.И.Цыбульская — начальник отдела Департамента бюджетной политики в сфере контрактной системы Минфина России,

Е.А.Клостер — начальник Управления контроля здравоохранения ФАС России,

С.Е.Икрянников — Заместитель директора Департамента бюджетного планирования, государственных программ и национальных проектов Министерства экономического развития Российской Федерации,

—  И.В.Ожгихин — председатель Правления АНО «Консорциум «Медицинская техника»,

А.Н.Яшин — заместитель генерального директора АО «Русатом Хэлскеа»,

И.М.Ахметов — заместитель директора Департамента развития персонала и сопровождения проектов ГК «Роскосмос»,

А.Ю.Шатраков — директор Департамента развития гражданской продукции АО «Концерн ВКО «Алмаз-Антей»,

В.В.Колин — генеральный директор ООО «ДНК Технология»,

В.В.Барабанщиков — заместитель генерального директора АО «Калугаприбор»,

В.Б.Назаров — генеральный директор АНО «Консорциум «Медицинская техника»,

А.И.Валетов — ВРИО директора Фонда «Московский инновационный кластер».

Участники обсудили необходимость принятия ряда мер, позволяющих продолжить развитие производства медицинских изделий в Российской Федерации, в том числе заключение государством долгосрочных контрактов, необходимость уточнения кодов ОКПД2 и их роль при осуществлении закупок бюджетами разных уровней, формирование программы по созданию производства оборудования по переработке крови, снятие льготы по освобождению от НДС при ввозе в Российскую Федерацию и производстве медицинских изделий, создание законодательной базы по закупкам медицинских изделий российского производства по принципу «второй лишний».

Участники определили имеющиеся возможности по импортозамещению ряда направлений: аппаратура для лучевой терапии, циклотроны для производства радиоизотопов медицинского применения, магниторезонансные аппараты для томографии, барокамеры (производства завода ФГУП «ГКНПЦ имени М.В.Хруничева»), магнитные 3Д биопринтеры, рентгеновские аппараты всех модификации, экзоскелеты. На заседании было подчеркнуто, что Российская Федерация и Китай — это единственные страны, которые обеспечивают себя ПЦР диагностикумами собственного производства. В тоже время основными проблемами по мнению выступавших являются большой срок регистрации медицинских изделий и внесение изменений в регистрационные удостоверения.

По результатам заседания поставлены конкретные задачи по направлениям развития производства медицинских изделий, которые будут отражены в протоколе.

Скрол наверх