Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) предлагает отменить действие принципа «третий лишний» при закупках лекарственных средств за счет бюджета и перейти на режим преференций российским компаниям. Об этом заявил руководитель ФАС России Игорь Артемьев, выступая на брифинге в Ассоциации европейского бизнеса в Москве 6 марта 2017г. Правило «третий лишний» исключает для иностранной компании возможность участия в торгах на закупку лекарств и ... Читать далее »
Новости
Подписка на лентуФАС: Российское здравоохранение не готово к внедрению risk-sharing
Российское здравоохранение еще не готово к широкому внедрению системы раздела рисков (risk-sharing) при госзакупках препаратов, считает начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев. Система risk-sharing предполагает, что государство оплачивает производителю лишь те лекарства, которые оказали ожидаемый терапевтический эффект. Нижегородцев отметил, что система risk-sharing является современной и прогрессивной, однако ее развитиевозможно только с учетом коренной модернизации самой ... Читать далее »
Президент России подписал изменения в закон о контрактной системе в сфере закупок
Президент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон «О внесении изменения в статью 93 Федерального закона «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Федеральный закон принят Государственной Думой 8 февраля 2017 года, одобрен Советом Федерации 15 февраля 2017 года. Статьёй 93 Федерального закона «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для ... Читать далее »
Решения Экспертного совета отрицательно скажутся на трехступенчатой конструкции госзакупок
К такому мнению пришли члены Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза. В итоге организация обратилась с письмами к заместителю председателя правительства Аркадию Дворковичу, министру РФ Михаилу Абызову и зам. министра Минпромторга РФ Сергею Цыбу, чтобы выразить свою позицию по поводу трехступенчатой конструкции (копия есть в распоряжении «ФВ»). По мнению участников Ассоциации, предложенный вариант трехступенчатой конструкции Экспертным советом (ЭС) при Правительстве ... Читать далее »
ФАС выявила 95 позиций ЛП, по которым обнаружены более низкие цены в референтных странах
Федеральная антимонопольная служба России опубликовала Исследование цен на лекарственные препараты для лечения ВИЧ, гепатитов В и С, а также антибактериальные и противотуберкулезные лекарства. Исследование проводилось ФАС России во исполнение поручения Президента Российской Федерации По результатам проведенного исследования было выявлено, что в целом цены на эти препараты на 29% ниже минимальных цен в 38 странах мира, а по 58 позициям лекарственных ... Читать далее »
Даны поручения относительно производства лекарств и медизделий для детей различного возраста
Как сообщает пресс-служба Правительства РФ, по итогам проведенного 12 декабря 2016 года в Оренбурге совещания, посвященного охране здоровья матери и ребенка, Дмитрий Медведев поручил: Минздраву России (В.И.Скворцовой), Минфину России (А.Г.Силуанову), Роспотребнадзору (А.Ю.Поповой) дополнительно проработать вопрос о расширении национального календаря профилактических прививок. Срок – до 10 июня 2017 года. Минпромторгу России (Д.В.Мантурову), Минздраву России (В.И.Скворцовой) подготовить предложения по поддержке производства лекарственных ... Читать далее »
Изменения в 61-ФЗ, подготовленные Минпромторгом
Министерство промышленности и торговли РФ выставило на общественное обсуждение Проект федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Как указано в пояснительной записке, законопроектом предлагается внести изменения в Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» изменения в статьи 13 и 18 Федерального закона ... Читать далее »
Утвержден порядок мер по запрету применения недоброкачественных медизделий в рамках ЕАЭС
21 декабря в Москве Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) принял ряд важных решений в сферах торговли, экономики и финансовой политики, энергетики и инфраструктуры, конкуренции и антимонопольного регулирования, промышленности и агропромышленного комплекса, технического регулирования в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС). В заседании приняли участие Вице-премьер-министр, министр международной экономической интеграции и реформ Республики Армения Ваче Габриелян, Первый заместитель Премьер-министра Республики Беларусь Василий Матюшевский, ... Читать далее »
Минпромторг намерен упростить регистрацию в РФ зарубежных препаратов
Минпромторг выставил на общественное обсуждение законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»». Законопроектом предлагается разрешить производителям, осуществляющим производство лекарств за пределами территории РФ, в случае отсутствия у них действующего заключения о соответствии производителя лекарственного средства требованиям надлежащей производственной практики (GMP), выданного Минпромторгом России, при ... Читать далее »
Россия начнет регистрировать медизделия в рамках ЕАЭС с 1 января 2017 г.
До конца года Министерство здравоохранения надеется внести поправки в Налоговый кодекс, касающиеся пошлин на госрегистрацию медицинских изделий в рамках ЕАЭС. Об этом заявил сегодня заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Константин Бинько на III Евразийском экономическом конгрессе. По его словам, сейчас приняты планы-графики по реализации решений ЕЭК. Документ по медицинским изделиям уже согласован всеми ... Читать далее »