Государственная программа Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 – 2020 годы утверждена Распоряжением Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2012 года № 2057-р

Ответственным исполнителем государственной Программы является Министерство промышленности и торговли Российской Федерации. Участниками Программы являются Министерство здравоохранения Российской Федерации, Министерство образования и науки Российской Федерации, Федеральное медико-биологическое агентство, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова», Государственная корпорация по атомной энергии «Росатом», Федеральная антимонопольная служба.

Цель Программы – создание к 2020 году инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня. Программа будет решать задачи по формированию инновационного, технологического и производственного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности, а также развитию производства инновационных лекарственных средств и медицинских изделий на территории Российской Федерации.

Государственная программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» состоит из 3 подпрограмм. В рамках первой подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» будет осуществляться организация производства воспроизведенных и инновационных лекарственных средств для лечения социально-значимых заболеваний. Вторая подпрограмма «Развитие производства медицинских изделий» направлена на организацию производства высокотехнологичных медицинских изделий. В эти подпрограммы в качестве ключевых включены 5 проектов, одобренных Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России по направлению «Медицинская техника и фармацевтика» и находящиеся в сфере ведения Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Федерального медико-биологического агентства.

В результате реализации третьей подпрограммы «Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» будет создано нормативно-правовое поле, направленное на стимулирование инновационной активности, повышение качества и безопасности продукции, обеспечение приоритета развития национальных отраслей фармацевтической и медицинской промышленности, соответствие тенденциям интеграционных процессов, в которых принимает участие Российская Федерация, дальнейшую последовательную интеграцию национальной фармацевтической и медицинской промышленности в систему международного разделения труда.

Программно-целевым инструментом реализации Госпрограммы является федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», утвержденная постановлением Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 года № 91. Объем бюджетных ассигнований на реализацию Госпрограммы за счет средств федерального бюджета составляет 108 387 550 тыс. рублей до 2020 года.

В ходе реализации Госпрограммы к 2020 году планируется до 50% увеличить количество организаций, осуществляющих технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, создать и модернизировать 20 тыс. высокопроизводительных рабочих мест и в 4,5 раза повысить производительность труда в фармацевтической и медицинской отрасли, до 50% в денежном выражении увеличить долю лекарственных средств отечественного производства и до 40% в денежном выражении — доли медицинских изделий отечественного производства в общем объеме потребления здравоохранения Российской Федерации, в 7 раз по отношению к 2011 году увеличить доли высокотехнологичной и наукоемкой продукции в общем объеме производства фармацевтической и медицинской отрасли. Ожидается, что к 2020 году объем экспорта лекарственных средств и медицинских изделий достигнет не менее 105 млрд. рублей.

Также в планы Государственной программы входит значительная активизация оборота прав на результаты интеллектуальной деятельности в фармацевтической и медицинской отрасли путем увеличения до 1500 количества поданных заявок на выдачу патентов и полученных патентов, свидетельств о регистрации прав на товарные знаки, количества регистраций лицензионных договоров и договоров уступки прав.

Источник: http://www.minpromtorg.gov.ru