Клуб инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности Основной целью деятельности Клуба является привлечение в российскую фармацевтическую и медицинскую индустрию частных инвестиций.
Компания Pfizer и Патентный пул лекарственных средств (международная организация общественного здравоохранения, работающая над расширением доступа к жизненно важным лекарствам и содействием их разработке для стран с низким и средним уровнем доходов) подписали лицензионное соглашение на противовирусный пероральный препарат Pfizer PF-07321332 для лечения COVID-19 (ритонавир), — сообщается в пресс-релизе Pfizer. Соглашение позволит Патентному пулу лекарственных средств способствовать дополнительному производству и распространению экспериментального противовирусного препарата.
Согласно условиям лицензионного соглашения между Pfizer и Патентным пулом лекарственных средств, квалифицированные производители дженериков во всем мире, которым предоставлены сублицензии, смогут поставлять PF-07321332 в 95 стран, охватывая примерно 53% населения мира. При этом Pfizer не будет получать лицензионные платежи за продажи в странах с низким уровнем дохода и в дальнейшем откажется от лицензионных платежей за продажи во всех странах, охваченных соглашением, пока COVID-19 будет классифицироваться Всемирной организацией здравоохранения как чрезвычайная ситуация международного значения.
Альберт Бурла, председатель и главный исполнительный директор Pfizer, прокомментировал: «Pfizer по-прежнему стремится к научным открытиям, чтобы помочь всем людям положить конец этой пандемии. Мы считаем, что пероральные противовирусные препараты могут сыграть жизненно важную роль в борьбе с коронавирусной инфекций, в снижении нагрузки на наши системы здравоохранения и спасении жизней. Мы должны работать над тем, чтобы все люди — независимо от того, где они живут и в каких обстоятельствах находятся — имели доступ к достижениям.
Ранее компания Pfizer объявила о создании перорального препарата PAXLOVID ™ против COVID-19, известного под экспериментальным названием PF-07321332 (ритонавир). Исследование показало, что лекарство способно на 89% сократить риски госпитализаций или летального исхода вследствие заражения.
Также Pfizer объявила о том, что запросила разрешение у властей США на экстренное применение перорального препарата от коронавируса PAXLOVID™ (PF-07321332; ритонавир). Последовательная подача заявок началась в нескольких странах, включая Великобританию, Австралию, Новую Зеландию и Южную Корею, с запланированной подачей в другие регулирующие органы по всему миру.
Альберт Бурла, председатель и главный исполнительный директор Pfizer прокомментировал: «Мы стараемся двигаться как можно быстрее в наших усилиях по передаче этого потенциального лекарства в руки пациентов, и с нетерпением ждем возможности работать с FDA в США по рассмотрению нашей заявки, также как и с другими регуляторными органами по всему миру».
