Клуб инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности Основной целью деятельности Клуба является привлечение в российскую фармацевтическую и медицинскую индустрию частных инвестиций.
14 мая 2015 года Президент Клуба инвесторов медицинской и фармацевтической промышленности, исполнительный вице-президент РСПП, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья В.М.Черепов принял участие в парламентских слушаниях на тему: «Совершенствование законодательства в части противодействия обороту фальсифицированной медицинской продукции в рамках ратификации РФ Конвенции «MEDICRIME».
Открыл парламентские слушания Заместитель Председателя Государственной Думы РФ С.В.Железняк. Модератором мероприятия выступил Председатель Комитета ГД РФ по охране здоровья С.В.Калашников. В парламентских слушаниях приняли участие Заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Л.В.Козлова, ВРИО Руководителя Росздравнадзора М.А.Мурашко, Руководитель Роспотребнадзора А.Ю.Попова, заместитель Председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Генеральный директор Ассоциации АПМИ ОПК А.Ю.Смирнов; член Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Исполнительный директор НП ОП БАД Л.М.Марьяновский и другие.
Парламентские слушания были посвящены первым результатам правоприменительной практики Закона РФ о противодействии фальсифицированным лекарства, который вступил в силу 1 января 2015 года, и в котором предусмотрена уголовная ответственность до 7 – 9 лет, в случае гибели или потери трудоспособности потерпевшим от фальсифицированных лекарственных средств. Участники мероприятия отметили важность законодательного противодействия обороту фальсификатов лекарственных препаратов и необходимости введения строгого контроля в данной сфере. Так же было отмечено, что до настоящего времени РФ не ратифицировала конвенцию MEDICRIME. Участники слушаний выступили за ускорение процедуры ратификации данной Конвенции.
Конвенция MEDICRIME рекомендует каждому государству — участнику предусмотреть в национальном законодательстве уголовную ответственность за умышленное производство, поставку и торговлю фальсифицированной медицинской продукцией, активными веществами, наполнителями, компонентами, материалами и принадлежностями. В соответствии с принципами законодательства страны — участницы Конвенции MEDICRIME, ответственность за фальсификацию медицинской продукции юридического лица может быть криминальной, гражданской или административной. При этом она не должна ограничивать и криминальную ответственность физических лиц (сотрудников компаний, товары которой были признаны фальсифицированными), совершивших противоправные деяния.
