Клуб инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности Основной целью деятельности Клуба является привлечение в российскую фармацевтическую и медицинскую индустрию частных инвестиций.

За последние годы российская фармацевтическая промышленность достигла больших успехов, компетенции российских фармпроизводителей вышли на новый уровень. Отрасль имеет все возможности для выхода на инновационный этап развития. Об этом шла речь на состоявшемся вчера брифинге заместителя министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергея Цыба. 7 лет назад в России начала реализовываться программа поддержки развития отечественных производителей. Благодаря вниманию государства и усилиям, ... Читать далее »

10 февраля 2016 года в Российском союзе промышленников и предпринимателей президент Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности, Исполнительный вице-президент РСПП, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья В.М.Черепов принял участие в работе  круглого стола посвященного вопросам развития  в Российской Федерации мощностей полного цикла  по производству вакцин, препаратов крови, инсулинов, препаратов для диагностики и лечения ВИЧ инфекций. Мероприятие было организованного Комиссией РСПП ... Читать далее »

Российским союзом промышленников и предпринимателей  и правительством Тульской области был реализован проект «Больница, свободная от табака», целью которого стало внедрение эффективных подходов к снижению никотиновой зависимости среди работающего населения. Развитие данного направления реализуется РСПП в рамках межотраслевой Программы охраны и укрепления здоровья работников промышленных предприятий «Здоровье 360». Партнером проекта выступила компания  «Пфайзер». Первый этап проекта направлен на уменьшение употребления табака ... Читать далее »

Президент РФ Владимир Путин подписал закон о ратификации соглашения об унификации законодательства в сфере обращения лекарственных средств и их контроля в рамках Евразийского экономического союза, сообщается на сайте Кремля. Федеральный закон «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза» был принят Госдумой 20 января 2016 года и одобрен Советом Федерации 27 января ... Читать далее »

Минпромторг сможет в 2016 году провести проверку на соответствие стандартам GMP всех производителей, которые подали заявки на первичную регистрацию своих препаратов в России, заявил РИА «Новости» замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб. «Опасений насчет сроков проведения данных инспекций или невыполнения наших полномочий, исходя из тех возможностей, которые сегодня существуют, мы не видим. Мы к этому готовы и обеспечим надлежащее выполнение ... Читать далее »